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作者:admin    发布时间:2020-06-02

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多发性硬化(MS)是中枢神经系统的一种与自身免疫相关的脱髓鞘疾病,实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)为其动物实验模型;格林-巴利综合征(GSB)是一种自身免疫性周围神经病,实验性自身免疫性神经炎(EAN)为其动物实验模型。二者均属于脱髓鞘疾病,发病机制及治疗有相似之处。在脑内的肾素-血管紧张素系统(RAS)中,血管紧张素(1-7)[Ang-(1-7)]、血管紧张素转化酶2(ACE2) 及其受体Mas 形成ACE2/Ang-(1-7)/Mas 轴,在保持人体和动物的正常认知方面起重要作用。在衰老加速型(SAMP)散发性AD 小鼠模型中的研究发现,在AD 发展过程中,小鼠脑内Ang-(1-7)的水平显著下调,而Ang-(1-7)的水平与Tau 蛋白的过度磷酸化的程度呈负相关,导致Tau蛋白过度磷酸化,加速AD 的发展。提示,Ang-(1-7)可能是治疗AD 的潜在靶点,应用ACE 抑制剂可能有助于缓解AD。梵音瑜伽教学视频免疫球蛋白(Ig)指具有抗体(Ab)活性或化学结构,与抗体分子相似的球蛋白。IgD 按表型分为膜免疫球蛋白(mIgD)和分泌型免疫球蛋白(sIgD)。研究发现,RA 病人体内sIgD、mIgD 和IgD 受体(IgDR)水平显著升高,RA 患者sIgD 的浓度与NF-κB 配体的可溶性受体激活剂(sRANKL)、类风湿因子(RF)和C- 反应蛋白(CRP)呈正相关。IgD 能够增强PBMC 的增殖作用,并诱导IL-1α、IL-1β、TNF-α、IL-6 和IL-10 的产生。因此,IgD 可以成为RA 免疫新疗法的潜在靶点。

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